“Mi DNA fetal salió de bajo riesgo, ¿entonces ya puedo estar tranquila?”

Significa que la probabilidad de las alteraciones cromosómicas evaluadas por la prueba —principalmente trisomía 21, 18 y 13— es muy baja. Sin embargo, el DNA fetal no estudia toda la genética del bebé ni descarta todas las enfermedades o malformaciones.

Porque buscamos información diferente. Mientras el DNA fetal evalúa principalmente riesgo cromosómico, el ultrasonido permite observar directamente cómo se está desarrollando el bebé, estudiar su anatomía temprana y evaluar aspectos que una muestra de sangre no puede mostrarnos. Son estudios complementarios.

Tenemos información muy tranquilizadora para esta etapa. Después, alrededor de las 20–22 semanas, podremos estudiar la anatomía con mucho mayor detalle, incluyendo estructuras y alteraciones que todavía no pueden evaluarse completamente durante el primer trimestre.

Cada prueba debe responder una pregunta concreta. Hay embarazos en los que necesitaremos estudios adicionales y otros en los que no. Lo importante es elegirlos de acuerdo con los antecedentes, los hallazgos y la evolución de cada embarazo.