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ADN fetal en sangre materna
Información genética de tu bebé mediante una muestra de sangre materna.
¿En qué consiste?
Durante el embarazo, pequeños fragmentos de ADN provenientes principalmente de la placenta circulan en la sangre de mamá. Podemos analizarlos mediante una muestra de sangre materna.
¿Cuándo se realiza?
Puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo.
¿Qué evalúa?
- Trisomía 21 — síndrome de Down
- Trisomía 18 — síndrome de Edwards
- Trisomía 13 — síndrome de Patau
- Algunas alteraciones de los cromosomas sexuales
- Microdeleciones
¿Cómo prepararme?
La prueba se realiza con una muestra de sangre materna.
Algo muy importante
El ADN fetal es una prueba de tamizaje, no de diagnóstico. Un resultado de bajo riesgo disminuye significativamente la probabilidad de las alteraciones estudiadas. Un resultado de alto riesgo necesita un estudio diagnóstico para confirmarlo.
¿Sustituye al ultrasonido?
No, se complementan. El ADN fetal evalúa el riesgo de ciertas alteraciones cromosómicas, mientras que el ultrasonido evalúa la anatomía, el crecimiento y el desarrollo de tu bebé.
Un resultado de ADN fetal de bajo riesgo no sustituye los ultrasonidos importantes del embarazo.
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