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Biopsia de vellosidades coriales
Procedimiento diagnóstico para realizar estudios genéticos y cromosómicos del bebé desde el primer trimestre.
¿En qué consiste?
La biopsia de vellosidades coriales es un procedimiento diagnóstico que permite obtener una pequeña muestra de la placenta para realizar estudios genéticos y cromosómicos del bebé.
¿Cuándo se realiza?
Generalmente entre las 11 y 14 semanas de embarazo.
¿Qué evalúa?
- Alteraciones cromosómicas ante un tamizaje de alto riesgo
- Hallazgos anormales identificados en el ultrasonido
- Resultados de alto riesgo en ADN fetal que requieren confirmación
- Enfermedades genéticas conocidas o antecedentes de riesgo
¿Cómo prepararme?
Antes del procedimiento realizamos una valoración especializada para definir la indicación, evaluar la posición de la placenta y determinar qué estudio genético es el más adecuado.
¿Cuándo puede estar indicada?
- Tamizaje de alto riesgo para alteraciones cromosómicas
- Hallazgos anormales en el ultrasonido
- Resultado de alto riesgo en ADN fetal que requiere confirmación
- Antecedentes o riesgo conocido de alguna enfermedad genética
¿Cómo se realiza?
Bajo guía ultrasonográfica continua, se introduce cuidadosamente un catéter por vía vaginal y a través del cuello uterino —vía transcervical— para obtener una pequeña muestra de las vellosidades de la placenta.
La muestra puede utilizarse para realizar diferentes estudios, como análisis cromosómico, microarreglos o pruebas genéticas específicas, dependiendo de cada caso.
Antes del procedimiento
Explicamos previamente los beneficios, limitaciones y riesgos del procedimiento, además de definir qué estudio genético es el más adecuado para cada caso.
Diagnóstico prenatal temprano para obtener información precisa y tomar decisiones informadas.
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